6月7日，瓯江试验室首席科学家李校堃、资深研究员穆萨 穆罕默迪、特聘研究员陈高帜团队于国际期刊《天然》揭晓最新研究结果。该团队于国际上初次剖析了内排泄造成纤维细胞生长因子（FGF）激活受体的份子机制，为糖尿病、慢性肾病以及脂肪肝等代谢性疾病医治药物的研发提供了主要布局根蒂根基。

FGF家族包孕18个排泄卵白，由15个旁排泄型以及3个内排泄型生长因子组成。此中，内排泄型FGF介入广泛的代谢相干疾病病理心理历程，如糖代谢紊乱、肝脏应激、血汗管疾病等。剖析内排泄型FGF促成代谢相干旌旗灯号通路的布局根蒂根基，对于医治慢性肾病，2型糖尿病以及非酒精性脂肪性肝炎等代谢性疾病的新药研发有主要的临床意思。

作为三个内排泄型FGF之一的FGF23是一种调治血磷的激素，重要由骨骼中骨细胞合身分泌。“已往咱们对于FGF的熟悉，限在它可以或许调治内排泄。可是怎样调控，不患上而知。为了打开这把锁，咱们始终于寻觅婚配的钥匙。”李校堃先容，直到2018年，团队发明了内排泄F����APPGF-FGFR-Klotho三元复合物互作特性，才算找到了钥匙。然而，空有钥匙，没有开锁体式格局，仍然拦阻着后续的研究及药物研发。

前期多项研究发明FGF23激活其受体FGFR需要两个共受体的介入，即朽迈相干卵白αKlotho以及硫酸乙酰肝素（HS）。这次，课题组于国际上初次完备展示FGF2三、FGFR、Klotho以及HS四元复合物份子呆板拆卸以及旌旗灯号激活模式，象征着真正找到了用这把钥匙开锁的体式格局，完成为了FGF旌旗灯号激活胞外区域的“末了一张拼图”。

穆萨 穆罕默迪先容，没关系将人体代谢比作一盏灯， FGF就是操控代谢的开关体式格局之一。这次研究初次找到了FGF调治代谢的事情道理，为往后打开、封闭或者补缀灯提供了路子，即为代谢类药物研发提供事情道理以及要害信息。

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