近日，中国科学院年夜连化学物理研究所研究员梁鑫淼以及研究员朴海龙团队应用前沿空间代谢组学以及空间转录组学技能，深切解析了肝脏的区带化特征。团队联合肝脏区带化特征，展现了G卵白偶联受体——GPR35于调治代谢功效障碍相���干脂肪肝病中的要害机制，无望为脂肪肝病的预防、医治以及治理，和药物靶点以及相干药物开发等提供新的计谋以及路径。相干结果揭晓于《生命代谢》。

于全世界规模内，代谢功效障碍相干脂肪肝病（MASLD）作为一种日趋增加的代谢性疾病，对于人类康健组成了严重应战。然而，对于在其深层份子机制的理解仍旧有限。

研究发明，于高脂饮食前提下，GPR35基因敲除了（KO）小鼠体重显著增长，脂肪肝症状加重，肝脏中甘油三酯（TG）堆集增多，并陪同着鞘脂代谢的活跃，注解GPR35与肝脏脂代谢的调控瓜葛紧密亲密。研究进一步接纳了空间转录组学以及空间代谢组学技能举行剖析，对于多种组学举行整合，展现了于肝脏差别区带内GPR35对于代谢物以及基因的调控特性。这些区带化特性展现了GPR35调治肝脏脂代谢的潜于机制。此中，值患上留意的是，抗炎因子ELF4于肝脏Zone 2区域遭到调控，而脂质稳态要害因子CIDEA于Zone 1区域遭到调控。

研究不只阐了然GPR35于肝脏区带化及MASLD中的作用，还发明了新的可能与GPR35功效相干的基因及代谢物，为深切研究GPR35调治脂质代谢的机制提供了新的视角。这些发明对于在开发MASLD的新疗法具备必然的引导意思，无望为脂肪肝病的医治以及治理提供新的计谋。

相干论文信息：https://doi.org/10.1093/lifemeta/loae021

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