破译自闭症等神经发育疾病以及双相感情障碍等常见精力疾病的遗传缘故原由，始终是庞大应战，这是由于人脑太甚繁杂。于《科学》《科学转化医学》以及《科学进展》杂志上，来自PsychENCODE同盟的科学家们揭晓了十几篇论文，初次于单细胞程度上展示了人类年夜脑的不雅察发明。

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《科学》杂志揭晓的研究先容了美国耶鲁年夜学研究职员带领的工程。团队经由过程广泛的年夜脑表型，描写了康健人与神经退行性疾病患者的前额叶皮层单细胞测序。研究成果基在388个个别年夜脑，可帮忙人们评估遗传调控组件与脑部疾病的接洽。

加州年夜学洛杉矶分校阐发了发育阶段人脑中剪接机制及其所激发的亚型多样性，这一历程与神经精力疾病紧密亲密相干。这也是迄今为止最周全的研究之一。该团队还哄骗更年夜范围的个别样本，降服了已往研究的局限性，得到的数据巩固了对于自闭症相干皮质细胞的研究。

由美国麦克莱恩病院研究职员带领的工程，从患有精力破裂症与未患病个别中天生单细胞图谱，提供了对于疾病驱动要素的更深切理解。

于《科学 转化医学》上，麻省理工学院以及哈佛年夜学布罗德研究地点年夜脑转录组程度上研究了两性于双相感情障碍、精力破裂症以及自闭症谱系障碍方面的潜于差异。研究职员对于来自2000多个脑样本的转录组学数据的阐发显示，比拟男性，女性可能需要更多的遗传要素以及情况要素配合作用，才有可能成长出这些精力疾病。对于这类差异的理解，为相干疾病医治斥地了新路径。

于《科学进展》揭晓的研究中，Australia昆士兰年夜学经由过程深切阐发1270名介入者的年夜脑，评估了阿尔茨海默病、自闭症以及精力破裂症的脑细胞类型变迁，并发明了疾病与内皮细胞丧失之间潜于因果瓜葛的证据。这些变迁都可为理解这些疾病的成长机制提供名贵信息。

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