科技日报北京3月15日电 （记者刘霞）美国科学家于13日出书的《天然 癌症》杂志上刊发论文称，于对于小鼠举行的一系列试验中，他们发明肝癌细胞中孕育发生的一种酶可将一组化合物转化为抗癌药物，其能杀逝世癌细胞并削减植物的疾病。这类酶或者能催生一系列新药，用在医治肝癌等疾病。

最新研究由马萨诸塞州总病院癌症专家纳比尔 巴迪西带领的团队以及美国国立卫生研究院马修 霍尔带领的团队联袂开展。胆管癌的特性是IDH1酶会发生突变。巴迪西团队但愿找到能有用应答IDH1突变的化合物以及药物。霍尔等人则以IDH1为靶标，倏地测试了数千种获批药物以及试验性癌症药物对于胆管癌细胞的杀伤效果。成果他们发明了一些可杀逝世癌细胞的份子，此中包孕一种名为YC-1的份子，但后续研究注解，YC-1其实不影响IDH1的突变。

进一步研究注解，肝癌细胞会孕育发生一种名为SULT1A1的酶，这类酶会激活YC-1化合物，使其能鸩杀癌症细胞造就物以及肝癌小鼠模子中的肿瘤细胞，并且植物模子的肝脏肿瘤要末生长变缓，要末缩小。而用YC-1医治癌细胞缺少这类酶的植物时，肿瘤没有变迁，这凸起了SULT1A1酶的主要性。

研究团队称，这项最新发明对于开发出新的抗癌药物具备更广泛的意思。并且，除了了SULT1A1，人硫转移酶SULT4A1于人脑中很活跃，可激活近似YC-1的份子，这可能有助在开发针对于脑癌的药物。

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